ANVISA autoriza o uso das vacinas CoronaVac e Oxford no Brasil

A ANVISA ( Agência Nacional de Vigilância Sanitária), autorizou neste domingo(17), o uso emergencial da vacina CoronaVac, desenvolvida pelo Instituto Butantan em parceria a chinesa Sinovac e da vacina da Fundação Oswaldo Cru (Fiocruz), parceira do consórcio Astrazeneca/Oxford, que entraram com requerimentos de autorização em caráter emergencial para suas vacinas.

Todos os cinco diretores da agência votaram a favor e seguiram o voto de Meiruze Freitas, relatora dos pedidos.

A primeira etapa de verificação analisou se a documentação e as informações essenciais estavam nos materiais apresentados pelos centros de pesquisa. Após essa triagem, os técnicos da Anvisa passaram a examinar os relatórios enviados e os dados constantes nos requerimentos submetidos.

No total, três áreas da agência fizeram exame da documentação apresentada: a de registro de medicamentos, a de boas práticas de fabricação e a de farmacovigilância de medicamentos. Cada setor elaborou um parecer, que servirá como subsídio para a análise e decisão da diretoria colegiada.

O Ministério da Saúde afirmou que início da vacinação pode ocorrer até cinco dias depois. A perspectiva apresentada pelos representantes do órgão é de que o processo possa começar no dia 20 ou 21 de janeiro.